西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
监管文书
购物车
0
监管文书分类
全部
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
产品目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
许可
注册
备案
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
注册
许可
变更申请
延续
其他
搜索
CIO在线为您找到
524
条相关结果
默认排序
发布时间从早到晚
发布时间从晚到早
无数据
医疗器械网络安全注册审查指导原则(2022年修订版)
共36页
64759人浏览
发布时间:2022-03-14
应用地区:全国
下载
人工智能医疗器械注册审查指导原则
共41页
64723人浏览
发布时间:2022-03-14
应用地区:全国
下载
医疗器械软件注册审查指导原则(2022年修订版)
共77页
64754人浏览
1次下载
发布时间:2022-03-14
应用地区:全国
下载
国家药品监督管理局2022年第21号公告附件
共13页
64731人浏览
发布时间:2022-03-14
应用地区:全国
下载
新冠病毒抗原自测基本要求及流程
共4页
64752人浏览
发布时间:2022-03-14
应用地区:全国
下载
基层医疗卫生机构新冠病毒抗原检测基本要求及流程
共5页
64731人浏览
发布时间:2022-03-14
应用地区:全国
下载
国家药监局已批准的创新医疗器械
共16页
64753人浏览
发布时间:2022-03-10
应用地区:全国
下载
医疗器械经营企业计算机信息管理系统功能说明
共3页
64844人浏览
3次下载
发布时间:2022-03-10
应用地区:全国
下载
医疗器械生产企业现场检查记录表
共2页
64735人浏览
发布时间:2022-03-09
应用地区:山西省
下载
2022年医疗器械生产企业监督检查情况汇总表
共1页
64724人浏览
发布时间:2022-03-09
应用地区:山西省
下载
共524条
上一页
1
15
16
17
18
19
20
21
22
53
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部