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医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南
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64728人浏览
发布时间:2022-03-24
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国家药品监督管理局2022年第18号通告附件5 有关填写说明
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64742人浏览
发布时间:2022-03-24
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国家药品监督管理局2022年第18号通告附件4 第二类医疗器械经营备案表及备案凭证样式
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发布时间:2022-03-24
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国家药品监督管理局2022年第18号通告附件3 医疗器械经营许可申请表及许可证样式
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发布时间:2022-03-24
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国家药品监督管理局2022年第18号通告附件2 第一类医疗器械生产备案表及备案凭证样式
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发布时间:2022-03-24
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医疗器械生产许可申请表及许可证样式
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发布时间:2022-03-23
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医疗器械生产监督管理办法 (2022年3月10日国家市场监督管理总局令第53号公布 自2022年5月1日起施行)
共26页
64774人浏览
发布时间:2022-03-22
应用地区:全国
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医疗器械经营监督管理办法 (2022年3月10日国家市场监督管理总局令第54号公布 自2022年5月1日起施行)
共20页
64745人浏览
发布时间:2022-03-22
应用地区:全国
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山东省医疗器械唯一标识(UDI)实施应用指南
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发布时间:2022-03-22
应用地区:山东省
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医疗器械召回事件报告表
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64714人浏览
发布时间:2022-03-22
应用地区:广东省
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