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医疗器械委托生产质量协议编制指南
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发布时间:2022-03-24
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《医疗器械分类目录》部分内容调整表(2022年3月22日)
共4页
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发布时间:2022-03-24
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关于征集5项体外诊断试剂注册审查指导原则相关生产企业信息的通知 信息征集表
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发布时间:2022-03-24
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医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南
共43页
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发布时间:2022-03-24
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国家药品监督管理局2022年第18号通告附件5 有关填写说明
共2页
64743人浏览
发布时间:2022-03-24
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国家药品监督管理局2022年第18号通告附件4 第二类医疗器械经营备案表及备案凭证样式
共2页
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发布时间:2022-03-24
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国家药品监督管理局2022年第18号通告附件3 医疗器械经营许可申请表及许可证样式
共2页
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发布时间:2022-03-24
应用地区:全国
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国家药品监督管理局2022年第18号通告附件2 第一类医疗器械生产备案表及备案凭证样式
共3页
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发布时间:2022-03-24
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医疗器械生产许可申请表及许可证样式
共5页
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发布时间:2022-03-23
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医疗器械生产监督管理办法 (2022年3月10日国家市场监督管理总局令第53号公布 自2022年5月1日起施行)
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发布时间:2022-03-22
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