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发布时间:2021-12-11
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2021年11月批准注册第二类医疗器械产品目录
共13页
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发布时间:2021-12-07
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植入性医疗器械生产质量管理规范检查要点指南 (2021版)
共44页
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发布时间:2021-12-07
应用地区:北京市
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无菌医疗器械生产质量管理规范检查要点指南 (2021版)
共41页
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发布时间:2021-12-07
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使用体外诊断试剂境外临床试验数据的注册审查指导原则
共15页
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发布时间:2021-12-01
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抗肿瘤药物的非原研伴随诊断试剂临床试验注册审查指导原则
共20页
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发布时间:2021-12-01
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神经和心血管手术器械-刀、剪及针注册审查指导原则
共10页
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发布时间:2021-12-01
应用地区:全国
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国家药监局已批准的创新医疗器械
共14页
64740人浏览
发布时间:2021-11-26
应用地区:全国
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体外诊断试剂临床试验数据递交要求注册审查指导原则
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医疗器械临床试验数据递交要求注册审查指导原则
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