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14.一次性使用内窥镜先端帽产品注册审查指导原则(征求意见稿)
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13.一次性使用高压造影注射延长管注册审查指导原则(征求意见稿)
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12.预处理剂产品注册审查指导原则(征求意见稿)
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11.椎体成形导引系统注册审查指导原则(征求意见稿)
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10.磨头注册审查指导原则(征求意见稿)
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1.放射性粒籽植入防护产品注册审查指导原则(征求意见稿)
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医疗器械召回事件报告表-贵州遵义联盟医用器材有限公司对医用脱脂纱布产品主动召回
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医疗器械召回事件报告表-深圳市博英医疗仪器科技有限公司对穿戴式动态心电记录仪主动召回
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附件:预期成果清单-市场监管总局关于印发《国家质检中心提质优化三年行动方案(2026—2028年)》的通知
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国家组织医用耗材集中带量采购(第7批)采购文件(GH-HD2026-2)
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发布时间:2026-08-27
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