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《M4:人用药物注册申请通用技术文档(CTD)》模块一文件及CTD中文版1
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发布时间:2022-04-25
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生物制品注册分类及申报资料要求
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2021年度档案资料整理归档项目报名表
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国药监药管〔2022〕16号附件 药品年度报告采集模块企业端操作手册
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发布时间:2022-04-13
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国药监药管〔2022〕16号附件 药品年度报告管理规定模板(2022年版)
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发布时间:2022-04-13
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广东省药包材生产监督检查年度报告(格式)
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发布时间:2022-04-12
应用地区:广东省
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