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安全性参考信息(Reference Safety Information, RSI)通 常是研究者手册(Investigator’s Brochure, IB)中的一个预期 严重不良反应的列表。申办者应根据 RSI 评估临床试验期 间发生的所有可疑严重不良反应的预期性。
文书类别:药品/文件依据/法规文件 文书页数:16页 更新时间:2022-01-05
应用地区:全国 应用岗位:药品注册管理 法规依据:中华人民共和国药品管理法
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