国家药监局综合司关于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意见 省局监管职责划分示意表

实施医疗器械注册人制度是推进医疗器械审评审批制度改革、加强医疗器械全生命周期管理的重要举措。

文书类别：医疗器械/文件依据/工作文件 文书页数：1页 更新时间：2022-04-02

应用地区：全国