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西藏药品生产许可事项实行附条件审评程序(详见附件)附件:1.申请变更生产地址情形附条件审批程序 2.办理受让其他药品上市许可持有人的药品注册文号情形的《药品生产许可证》(B证)附条件审评程序 3.办理仅用于药品注册的《药品生产许可证》(B证)附条件审评程序
文书类别:药品/文件依据/法规文件 文书页数:8页 更新时间:2021-10-15
应用地区:西藏自治区 应用岗位:药品上市许可持有人、MAH、质量负责人、 法规依据:《药品管理法》
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