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为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)和《国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》(国办发〔2021〕16号)文件精神,实现药品注册申请的电子申报,提升“互联网+药品监管”应用服务水平,国家药品监督管理局全面开展和推进了药品电子通用技术文档(eCTD)申报相关工作。
文书类别:药品/文件依据/法规文件 文书页数:23页 更新时间:2021-10-08
应用地区:全国 应用岗位:药品注册 法规依据:《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》
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