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为规范和指导当化学原料药的生产工艺、生产场地、生产批量、质量标准等发生变更时,相关制剂持有人应进行哪些研究工作,并进一步明确当制剂所用原料药的供应商发生变更时,相关制剂的技术要求,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)〉原料药变更的问答》。
文书类别:药品/文件依据/法规文件 文书页数:14页 更新时间:2024-06-13
应用地区:全国 应用岗位:化学原料药 法规依据:《中华人民共和国药品管理法》
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