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本文件制定了在血液制品生产过程中,与血液制品生产用原料血浆的采集、供应和血液制品的生产、检验过程电子化记录相关的要求,为血液制品生产企业开展血液制品生产和检验过程电子化记录、数字化管理的设计、评审、建设提供技术指导。
文书类别:药品/文件依据/法规文件 文书页数:22页 更新时间:2024-06-12
应用地区:全国 应用岗位:血液制品 法规依据:《中华人民共和国药品管理法》
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