《医疗机构药品不良反应监测和报告技术规范》标准文本

本文件规定了医疗机构药品不良反应/事件监测和报告工作的要求，包括组织架构、报告原则、报告程序、定期分析、培训与宣传、档案保管、沟通与持续改进。本文件适用于指导和规范深圳市医疗机构药品不良反应/事件监测和报告工作。

文书类别：药品/文件依据/征求意见稿 文书页数：17页 更新时间：2024-05-24

应用地区：广东省 应用岗位：医疗机构药品不良反应/事件监测和报告工作 法规依据：《中华人民共和国药品管理法》