医疗器械生产许可
变更申请表
企业名称 (公章 ):
申 请 人:
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申 请 日 期: 年 月 日
受 理 日 期: 年 月 日
受 理 编 号:
国家食品药品监督管理总局监制
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文书类别:医疗器械/申报资料/变更申请 文书页数:3页 更新时间:2024-04-18
应用地区:河南省 应用岗位:申报专员 法规依据:《医疗器械监督管理条例》,《医疗器械生产监督管理办法》