VIP套餐
《境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求》(征求意见稿)起草说明
文书类别:药品/文件依据/法规文件 文书页数:2页 更新时间:2021-08-30
应用地区:全国 应用岗位:药品上市许可持有人,MAH 法规依据:《药品上市后变更管理办法(试行)》
服务号
订阅号