医疗器械生产企业监管信息系统企业端操作手册

医疗器械注册人、备案人、生产企业（包括自行生产企业、委托生产企业、受托生产企业三种情形），进口医疗器械注册人、备案人的境内代理人，登录国家药品监督管理局网上办事大厅（https://zwfw.nmpa.gov.cn/），完成法人账号的注册，点击进入医疗器械生产企业监管信息系统填报。

文书类别：医疗器械/文件依据/工作文件 文书页数：149页 更新时间：2024-03-08

应用地区：全国 应用岗位：医疗器械生产企业 法规依据：《医疗器械监督管理条例》