云南省医疗器械生产风险分级监管实施细则（试行）

进一步加强和规范医疗器械生产监督管理，落实监管责任，依法保障医疗器械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》等法律法规，以及《国家药品监督管理局关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》要求，结合工作实际，制定本细则。

文书类别：医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数：6页 更新时间：2023-10-30

应用地区：云南省 应用岗位：医疗器械生产 法规依据：《医疗器械监督管理条例》,《医疗器械生产监督管理办法》