《药物临床试验不良事件相关性评价技术指导原则（征求意见稿）》

本指导原则的适用范围为以药品注册为目的而展开的药物临床试验。其他的临床研究也可参考使用。

文书类别：药品/文件依据/征求意见稿 文书页数：17页 更新时间：2023-09-27

应用地区：全国 应用岗位：药物临床试验 法规依据：《中华人民共和国药品管理法》