《云南省医疗机构制剂不良反应报告和监测管理办法（试行）》

为加强医疗机构制剂的安全性监管，规范医疗机构制剂不良反应报告和监测，及时、有效控制医疗机构制剂风险，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》《药品不良反应报告和监测管理办法》《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》《云南省医疗机构制剂注册管理实施细则》等有关法律、法规、规章，结合云南省实际，制定本办法。

文书类别：药品/文件依据/法规文件 文书页数：10页 更新时间：2023-07-24

应用地区：云南省 应用岗位：医疗机构制剂不良反应报告和监测 法规依据：《中华人民共和国药品管理法》