《西藏自治区医疗器械生产经营分级监管实施办法》

为规范医疗器械生产监督管理，落实监管责任，保障医疗器械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《国家药监局综合司关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》等规定，制定本办法。

文书类别：医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数：7页 更新时间：2023-05-17

应用地区：西藏自治区 应用岗位：医疗器械生产经营分级监管 法规依据：《医疗器械监督管理条例》,《医疗器械生产监督管理办法》