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本指导原则适用于化学药品和治疗用生物制品的药物研发,仅作为推荐性建议。应用本指导原则时,还应同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)、国际人用药品注册技术协调会(ICH)和其他境内外已发布的相关指导原则。
文书类别:药品/文件依据/法规文件 文书页数:16页 更新时间:2023-02-14
应用地区:全国 应用岗位:原发性胆汁性胆管炎(PBC)治疗药物临床试验 法规依据:/
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