中药材GAP审核检查要点（征求意见稿）

对于检查结果的判定请参照国家药品监督管理局发布的《药品生产现场检查风险评定指导原则》执行，缺陷分为“严重缺陷”、“主要缺陷”和“一般缺陷”，其风险等级依次降低。

文书类别：药品/文件依据/征求意见稿 文书页数：8页 更新时间：2023-02-10

应用地区：全国