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本文档为《浙江省第二类医疗器械应急审批程序》的相关附件。
文书类别:医疗器械/文件依据/工作文件 文书页数:1页 更新时间:2023-01-29
应用地区:浙江省 应用岗位:突发公共卫生事件应急所需医疗器械 法规依据:《医疗器械监督管理条例》/《医疗器械注册与备案管理办法》/《体外诊断试剂注册与备案管理办法》/《国家药监局关于发布医疗器械应急审批程序的公告》
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