医疗器械标准化技术归口单位管理细则（试行）

为进一步规范医疗器械标准化技术归口单位管理，科学开展医疗器械标准化工作，构建推动医疗器械高质量发展的标准体系，国家药监局组织制定了《医疗器械标准化技术归口单位管理细则（试行）》，自2023年4月1日起施行。

文书类别：医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数：22页 更新时间：2022-12-29

应用地区：全国 应用岗位：归口单位的组建、换届、调整和监督管理 法规依据：《中华人民共和国标准化法》/《全国专业标准化技术委员会管理办法》/《医疗器械标准管理办法》/《医疗器械标准制修订工作管理规范》