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本文档为国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心牵头组织编制的《免疫组化类体外诊断试剂产品分类界定指导原则(征求意见稿)》的相关意见反馈表。
文书类别:医疗器械/目录表格/其他 文书页数:1页 更新时间:2022-10-24
应用地区:全国 应用岗位:免疫组化类体外诊断试剂产品分类界定 法规依据:《医疗器械监督管理条例》/《体外诊断试剂分类规则》/《总局关于过敏原类、流式细胞仪配套用、免疫组化和原位杂交类体外诊断试剂产品属性及类别调整的通告》
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