药物非临床研究质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）

国家药品监督管理局主管全国GLP认证管理工作，负责建立GLP认证管理工作制度和行政审批。国家药品监督管理局食品药品审核查验中心负责开展GLP认证相关资料审查、现场检查、综合评定、以及监督检查等工作。国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心承担GLP认证的受理、制证送达等工作。

文书类别：药品/文件依据/征求意见稿 文书页数：35页 更新时间：2022-10-22

应用地区：全国 应用岗位：药物非临床研究的监督管理 法规依据：《中华人民共和国药品管理法》/《中华人民共和国药品管理法实施条例》