2022版药品GMP符合性检查申请企业用户手册

本文档为《江苏省药品监督管理局关于启用新版药品生产监管系统的通告（2022年第21号）》的相关附件。

文书类别：药品/文件依据/工作文件 文书页数：16页 更新时间：2022-10-19

应用地区：江苏省