《北京市医疗器械生产信息采集和报告规定（征求意见稿）》

北京市辖区内的医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应按照本规定，对企业基本情况、重大事项变化和经济指标等进行报告。

文书类别：医疗器械/文件依据/征求意见稿 文书页数：13页 更新时间：2022-09-13

应用地区：北京市 应用岗位：医疗器械生产监督检查工作 法规依据：《医疗器械监督管理条例》/《医疗器械生产监督管理办法》/《国家药品监督管理局综合司关于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意见》