医疗器械临床试验审批项目立卷审查要求

本文件供审评机构用于医疗器械临床试验审批申报资料的立卷审查。申请人在准备申报资料时，可依据本文件进行自查，自查表不需要在申报时提交。

文书类别：医疗器械/文件依据/工作文件 文书页数：30页 更新时间：2022-09-01

应用地区：全国