本文件用于回答“医疗器械产品注册项目立卷审查要求”和“医疗器械变更注册项目立卷审查要求”中临床评价问题时使用。
文书类别:医疗器械/文件依据/工作文件 文书页数:13页 更新时间:2022-09-01
应用地区:全国