本指导原则是对应用纳米材料医疗器械理化表征的一般要求,申请人应依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充分说明和细化。申请人还应依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用,若不适用,需详细阐述理由及相应的科学依据。
文书类别:医疗器械/文件依据/征求意见稿 文书页数:54页 更新时间:2022-08-31
应用地区:全国