河北省行政区域内医疗器械注册人、备案人、受托生产企业、进口医疗器械注册人(备案人)编写年度医疗器械生产质量管理体系年度自查报告,适用本办法。
文书类别:医疗器械/文件依据/征求意见稿 文书页数:48页 更新时间:2022-08-23
应用地区:河北省