share
登录 / 注册
免费热线:400-003-0818
建议/投诉

境外已上市境内未上市经口吸入制剂仿制药临床试验技术指导原则(试行)

本指导原则是基于当前研发实践的总结,仅代表药品监管机构现阶段的观点和认识,随着科学研究的进展及实践经验的积累,将不断完善本指导原则的内容。

文书类别:药品/文件依据/技术指导 文书页数:11页 更新时间:2022-08-23

应用地区:全国

¥ 0.00
预览显示加载中
占位
在线咨询
回到顶部