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本文档为国家药品监督管理局药品审评中心起草的《化学药品创新药Ⅲ期临床试验前会议药学共性问题及相关技术要求(征求意见稿)》的相关说明。
文书类别:药品/文件依据/征求意见稿 文书页数:4页 更新时间:2022-08-02
应用地区:全国 应用岗位:新药研发 法规依据:《药品注册管理办法》
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