药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答（2.0版）起草说明

本文档为国家药品监督管理局药品审评中心起草的《药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答（2.0版）》的相关说明。

文书类别：药品/文件依据/征求意见稿 文书页数：3页 更新时间：2022-07-20

应用地区：全国 应用岗位：药物临床试验期间安全性数据快速报告 法规依据：《药物临床试验期间安全性数据快速报告的标准和程序》