《药品审评过程中有因检查启动工作程序》（征求意见稿）

为加强药品安全监管，规范药品注册审评过程中有因检查启动工作，国家药品监督管理局药品审评中心制定本程序。本程序适用于国家药品监督管理局药品审评中心正在技术审评中的药品注册申请。

文书类别：药品/文件依据/征求意见稿 文书页数：11页 更新时间：2022-07-07

应用地区：全国 应用岗位：药品审评过程中有因检查启动工作 法规依据：《药品注册管理办法》