《江苏省药品生产质量管理规范符合性检查管理程序（试行）（征求意见稿）》

为规范江苏省上市后药品生产质量管理规范监督检查相关活动，江苏省药品监督管理局制定了该征求意见稿，反馈意见截止时间为2022年8月3日。

文书类别：药品/文件依据/征求意见稿 文书页数：16页 更新时间：2022-07-05

应用地区：江苏省 应用岗位：药品生产质量管理 法规依据：《中华人民共和国药品管理法》/《药品生产监督管理办法》