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为更好的推动和指导申办者在放射性治疗药物领域的临床研发、明确技术标准,国家药品监督管理局药品审评中心制定了该指导原则,征求意见时限为自发布之日起一个月。
文书类别:药品/文件依据/征求意见稿 文书页数:34页 更新时间:2022-06-29
应用地区:全国 应用岗位:放射性体内治疗药物临床评价 法规依据:《放射性药品管理办法》
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