《慢性淋巴细胞白血病新药临床研发指导原则（征求意见稿）》

为进一步明确技术标准，使CLL适应症的新药研发人员更准确地把握疾病特征，并推动以患者为核心的新药研发理念，在临床试验设计和执行过程中更深入地关注和了解患者的需求，药品审评中心组织起草了该征求意见稿。

文书类别：药品/文件依据/征求意见稿 文书页数：22页 更新时间：2022-06-21

应用地区：全国 应用岗位：慢性淋巴细胞白血病新药临床研发 法规依据：《中华人民共和国药品管理法》