罕见疾病药物临床研究统计学指导原则(试行)

为鼓励罕见疾病药物研发,从临床研究方法学角度指导申办者提高研发效率,药审中心组织制定了该指导原则。

文书类别:药品/文件依据/法规文件 文书页数:24页 更新时间:2022-06-07

应用地区:全国 应用岗位:罕见疾病药物研发 法规依据:《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》

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