药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构 药品安全信用档案管理制度（征求意见稿）起草说明

为落实《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）关于建立药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构药品安全信用档案的要求，核查中心起草了《药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构药品安全信用档案管理制度（征求意见稿）》。现公开征求意见，欢迎社会各界提出宝贵意见和建议并及时反馈。

文书类别：药品/文件依据/征求意见稿 文书页数：2页 更新时间：2022-05-27

应用地区：全国 应用岗位：药品注册 法规依据：《药品注册管理办法》