附件3药品研制情况核查报告表

为规范药品注册所需现场核查及药品注册检验抽样的行为，核实药品注册申报资料的真实性，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》，制定本程序与要求。

文书类别：药品/目录表格/其他 文书页数：1页 更新时间：2022-05-18

应用地区：全国 应用岗位：药品注册 法规依据：《药品注册管理办法》