药品GMP符合性检查企业目录

按照《药品管理法》、《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》(2020年第47号)要求,经现场检查和综合评定,河北一品制药股份有限公司等2家企业通过《药品生产质量管理规范(2010年修订)》符合性检查。

文书类别:药品/目录表格/飞行检查通报 文书页数:1页 更新时间:2022-05-10

应用地区:河北省 应用岗位:质量管理 法规依据:《中华人民共和国药品管理法》

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附件 药品 GMP 符合性检查企业目录 序 号 企业名称 检查范围 检查时间 检查结果通 知单编号 检查机关 1 河北一品制药股份有限公司 小容量注射剂 ( 104 车间小容量注射剂生产线 )、原料 药(氟比洛芬酯、 105 车间) 202 2年 03月 14日 -1 7日 冀化药符检 2022022 河北省药品监督管理局 2 石家庄康贺威药业有限公司 片剂(综合制剂车间片剂生产线)、硬胶囊剂(阿莫 西林制剂车间硬胶囊剂生产线、综合制剂车间硬胶囊 剂生产线)、颗粒剂(综合制剂车间颗粒剂生产线) 202 1年 12 月 23日 -2 5日 冀化药符检 2022023 河北省药品监督管理局

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