化学药品及生物制品说明书通用格式和撰写指南 （征求意见稿）

根据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号，以下简称《办法》），为更好的指导申请人规范提交申报资料，我中心组织起草了化学药品及生物制品说明书通用格式和撰写指南 （征求意见稿）

文书类别：药品/文件依据/法规文件 文书页数：25页 更新时间：2022-05-06

应用地区：全国 应用岗位：药品注册 法规依据：《药品注册管理办法》