医疗器械生产许可延续申请表

1、申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申报资料项目按本指南申报资料项目顺序排列。每项资料加封页，封页上应注明申请人名称（加盖公章）及该项资料名称、序号。各项资料之间应当使用明显的区分标志, 并标明各项资料名称或该项资料在目录中的序号。整套资料装订成册，并加盖骑缝章。2、所附资料均需采用A4纸打印或复印，内容应完整、清晰，不得涂改。图纸需标明面积及尺寸。3、除检验机构出具的检验报告（原件）外，申报资料应逐页加盖申请人印章，印章应加盖在文字处。如企业尚无公章，法定代表人须逐页签字。4、申报资料中同一内容（

文书类别：医疗器械/申报资料/核发/延续/换发申请 文书页数：2页 更新时间：2021-07-29

应用地区：全国 应用岗位：医疗器械生产许可 法规依据：《医疗器械监督管理条例》