《软组织扩张器医疗器械不良事件 报告指南(试行)》 (征求意见稿)

《软组织扩张器医疗器械不良事件 报告指南(试行)》 (征求意见稿)

文书类别:医疗器械/文件依据/工作文件 文书页数:27页 更新时间:2021-03-25

应用地区:全国 应用岗位:注册 法规依据:《医疗器械注册管理办法》

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