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为进一步深化医疗器械审评审批制度改革,依据医疗器械产业发展和监管工作实际,按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类目录动态调整工作程序》有关要求,国家药监局决定对《医疗器械分类目录》部分内容进行调整。
文书类别:医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数:11页 更新时间:2022-03-30
应用地区:全国 应用岗位:医疗器械产业 法规依据:《医疗器械监督管理条例》/《医疗器械分类目录动态调整工作程序》
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