医疗器械强制性标准优化评估结果

为进一步优化医疗器械强制性标准体系，落实《国家药品监督管理局 国家标准化管理委员会关于进一步促进医疗器械标准化工作高质量发展的意见》有关工作，国家药监局组织对现行有效强制性标准和强制性标准在研项目进行了优化评估，形成了医疗器械强制性标准优化评估结果，现予公示。

文书类别：医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数：43页 更新时间：2022-01-06

应用地区：全国 应用岗位：医疗器械研发注册 法规依据：《医疗器械监督管理条例》,