第一类医疗器械产品目录（2022年1月1日实施）

为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）要求，进一步指导第一类医疗器械备案工作，国家药品监督管理局组织修订了《第一类医疗器械产品目录》，现予发布。该目录自2022年1月1日起施行。

文书类别：医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数：114页 更新时间：2022-01-04

应用地区：全国 应用岗位：医疗器械注册 法规依据：《医疗器械监督管理条例》