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为加强医疗器械监督管理,保障医疗器械产品质量安全有效,国家药品监督管理局组织对半导体激光治疗机、高频手术设备、合成树脂牙等14个品种进行了产品质量监督抽检,共26批(台)产品不符合标准规定。
文书类别:医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数:12页 更新时间:2021-11-18
应用地区:全国 应用岗位:质量负责 法规依据:《医疗器械监督管理条例》
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